Вход

Ангелина Бонева: Държавата ни наказва, че не сме умрели по нейния план – до 5 години!

Boneva-KhanАнгелина Бонева е журналист и PR. Част от екипа на ЦЗПЗ е от самото начало. Заедно с ЦЗПЗ осъди МЗ за отказано лечение, за липсващи лекарства и невъзможна диагностика за периода 2007 - 2011г и промени възможностите за диагностика и лечение с радиофармацевтици и изотопи. Делата бяха спечелени на всички инстанции, но продължиха 4 години.

Ани е носител на много награди, номинирана е за Човек на годината 5 години поред. Завършила и специализирала в САЩ и Италия PR и масови комуникации, режисура и журналистика.
Какво се случи и какво се промени след окончателната победа срещу МЗ преди 4 години?
Първо се разплатих с екипа. Второ - платих заема за лечение. Трето - организирах си изследвания в чужбина. Държим фронта! Продължаваме с битките ежедневно. Помагаме на хора в абсурдни ситуации. Организираме скрининга. Информираме. Критикуваме. Хвалим. Почти нищо не се е променило. Защото, щом регулярно ще заявяваме в медиите за липсващи лекарства, листи на чакащи, липса на специалисти, лимити и пр, означава, че сектора още не работи както трябва.
Често говорите и се срещате с болни граждани. С какво най-често са свързани проблемите и оплакванията им?
Проблеми са лимитите на болниците, формирането на листи на чакащи, липса на лекарства, изхвърляне от системата на ТЕЛК на хора с онкологични заболявание в ремисия, замяна на лекарствата с по-евтини, без направени изследвания и становище за съвместимост... Не мога да наредя по важност ситуациите. За мен всичко е важно. Например ТЕЛК! Пожизнените телкове за хора с рак са отложени във времето, а една античовешка Наредба, влязла в сила от 3 години насам притиска комисиите да определят за болните ниски проценти, с което хората не само са лишени от пенсия, която е ужасно ниска и под прага на бедност, но също така, онкоболния излиза от системата като клинично оздравял от рак, оказва се с прекратени здравни права и без възможност да прави изследванията си, да си вземе лекарствата, да се лекува и да бъде активен и социален. Абсурд, който хвърля в бездната на безхаберието и ненормалността хора с доказано заболяване, с редица придружаващи усложнения, без органи - да останат без лекарства, без лечение са реално болни хора, но заради икономии са описани като клинично здрави! Припомням, че онкоозаболяванията са автоимунни, социалнозначими, тежки, в повечето случаи - хормонозависими и подлежат на постоянен контрол! Друг абсурд е срокът на ТЕЛК за човек с онкозаболяване! Една година! Две! С рак! Какво променяш за една година!?! Каквото променяш и за две! На практика се случва следното: ТЕЛК-комисията изхвърля от системата си човек с рак, без органи, на хормонотерапия, та дори и на терапия, със задължителен контрол 2 пъти годишно и задължителни изследвания, които обаче касата заплаща частично - най-евтините, но не е сериозно и отговорно да правиш само тях, защото дозата ти зависи и от останалите резултати. ТЕЛК те пише здрав като бик! В България се лекува рак до 2-3 години пряко сили! Трябва да започнеш да плащаш здравни вноски и в същото време да се лекуваш изцяло платено. Личният ти лекар няма да ти издаде и едно направление, защото си със спрени здравни права, а PET/CT няма да бъде реализиран! Освен ако не извадиш 4000 лева просто ей така! Наблюдението и добре проведеното лечение ще бъдат минало, а бъдещето не е розово! Като лентичките в подкрепа на хората болни от рак! И излиза, че от частично възстановил се от заболяването гражданин, изтърпял всичко до последно - си натирен обратно в блатото на безотговорно безделие с цел икономии и корупция! Наредбата за преосвидетелстване е антихуманна и обезсмисля постигнатите резултати от добре проведено лечение, доказало е по-дълга преживяемост и като доказателство е, че новите методи и технологии ни помагат да бъдем по-дълго време с близките си и възможност да се обслужваме сами. Същата Наредба няма отношение към фалшивите болни, нито към корупцията от комисии, издаващи свидетелство за ТНР на мнимо-болни. Тази Наредба ощетява болните, които се борят и могат да бъдат пример за кураж, сила и издръжливост! Държавата като регулатор буквално ни се присмива, дори ни наказва, че сме влязли в ремисия и не сме умрели по нейния план - до 5 години, което СЗО доказва многократно, а именно, че с новите методи и технологии преживяемостта се е увеличила!

Според Вас, вследствие на реформите в здравеопазването подобри ли се достъпът и качеството на лечение на онкологичните заболявания по някакъв начин? Над 280 млн.лв. са инвестирани по ОП „Регионално развитие" 2007-2013 г. за модернизиране и оборудване на центрове за лечение на онкологични заболявания, което според г-н Борисов ще убеди българите, че няма нужда да се лекуват в чужбина? Съгласна ли сте с твърдението на премиера?
Реформите в здравеопазването ми звучат прекалено, защото реално не виждам нещо да се е променило. Каква промяна е това, ако има листа на чакащи за диагностика, но липсва профилактика, защото трябва да се краде, но да няма наказани? За реформа говорим, когато онзи, който е нарушил правилата и закона, не си е прочел и написал домашното, не е сметнал за нужно дори да си свърши работата, но все още е на директорски пост, даже е повишен, не е наказан за вредите, които е нанесъл, не му и пука, защото лобито и връзките му са му гарантирали хранилка за още 30 години напред! Реформа ли е поне 3 пъти в текущата година да говорим за проблем, който съществува от 10 години, който не е променен от 30 години, който нанася вреди едедневно... Реформа за мен е, когато пазарът е отворен и регулатора няма двоен аршин, когато имаме избор от различни лекарства и методи, когато можем спокойно да планираме лечението си, операцията, терапията... Щом това не е факт - няма реформа! Чичово, татово, дедово - покриви падат заедно с асансьори, ваксини липсват, сгрешени диагнози, недофинасиране, лъскави коли и куп дограми... На фона на това изцяло частната практика е на друго ниво. Там можеш да бъдеш обслужен не само като пациент, но и отношението е на друго ниво. Публична тайна е, че професори и доценти от държавните болници работят на частно, имат частни приеми в държавните болници, извършват частни дейности с държавни пари, даже са съветници в комисии... Ако това звучи нормално - значи аз съм от друга планета! Относно инвестициите - нищо не може да ме накара да чакам тук, за да проведа лечение незнайно кога при липсата на специалист с практика и отговорно поведение. Моят случай е различен. И на всеки случая е различен, също като пръстовите ни отпечатъци! Ако тук предлаганият метод е отпреди 30 години, естествено е да избера метод, който ще ме щади, няма да ме осакати, няма да ми причинява болка всеки ден и всяка нощ. Отказах поредна операция точно поради тази причина! Аз не съм опитна мишка и съгласието ми за провеждане на дадено лечение, терапия и оперативна интервенция не може да бъде с бланка в един екземпляр. Щом науката още не е стигнала дотам, че да може да ми помогне - ще чакам и ще търся начини да стоя на линията за успешен старт. Но не с цената на всичко! Затова винаги казвам: провери, провери пак, коментирай, провери отново, помисли, осъзнай го, представи си го и тогава действай. Джаста-праста не е решение на проблем. Инвестицията в технологии трябва да е факт и да изгражда специалисти, които искат да знаят и да могат да го направят. Да се инвестира в практики и специализации. Тогава чак ще можем да кажем, ето, имаше смисъл. Има смисъл и в това, че трябва да се промени манталитета на поведение, дисциплината и иизскването за информираност, за рискове, за последващи етапи от лечението... Какво печелим, ако това се спестява? Как ще контролираш крадеца да не краде и да не си измисля болни и дейности? Когато има инвестиция в изграждане на специалист и гарантиран контрол! Все даваме за пример страни, където здравеопазването се развива успоредно с науката. Но, някак си, убягва контрола. А там контролът е с камери, с инспектори и застрахователи, директори по контрола, влиза полиция, влизат прокурори, измама за фиктивно-болни гарантира затвор, оставки, борда е в немилост...
Как оценявате кампанията на ЦЗПЗ, която се осъществява със съвместната подкрепа на Райфайзенбанк за безплатни профилактични прегледи за рак на гърдата на жени от малки общини, отдалечени от големи болници?
Кампанията за профилактика, която организираме от 2008 до днес е факт и благодарение на частната инициатива, в доверието и отношението ни към човека като личност и нужда. Ние сме въпреки статуквото и въпреки ситуациите. От началото до днешна дата сме прекосили цялата страна и пътищата в страната по няколко пъти. Къде има и къде няма път - е друга работа, но сме стигали, преглеждаме хората безплатно, разговаряме с тях, помагаме с най-ценното - информация за здраве и права! Ние нямаме отношение към етнос, религия, култура, социален статус, заболявания и езици. Преглеждаме всички, които са дошли да се прегледат. Кампанията ще продължи и през 2016-та, благодарение на Райфайзен банк, Международен женски клуб, Ротари клуб, Фондация Моята млада България и частни дарения.

Добавете коментар

Защитен код
Обнови

Видео

«
  • 1
  • 2
  • 3
»