Четвъртък, Ноември 21, 2019

Фонд за лечение на деца

  • 20 години в Германия се вихри скандал около името на д-р Николаус Клер. Той е немски лекар-дерматолог, с кабинети в Мюнхен и Залцбург. И е оспорван, заради съмнителната форма на терапия на пациенти с онкологични заболявания. Те плащали за лечението си между 13 000 и 35 000 евро, със свои лични средства.
    В „Института по имунология и клетъчна биология д-р Клер” в Мюнхен са лекувани и български деца с автоимунни заболявания. Години наред, за тяхното лечение там е плащал Център „Фонд за лечение на деца в чужбина”, с публични средства /от бюджета/. След това финансирането на това лечение е било спряно от Фонда, тъй като „не били налице категорични данни за положителен ефект от прилагания метод”.
    Но след жалби на родителите ВАС е отменил отказите на Фонда и сега НЗОК  трябва да плати с публични средства лечението на децата в Института на д-р Клер в Мюнхен.

  • Поради големия интерес към разследването на Валя Ахчиева и статията "Стотици хиляди евро източени от Фонда за лечение на деца", публикуваме и част първа на разследването на Валя Ахчиева, качена в Юроактив на 20 септември тази година.
    Частна клиника в Германия лекува онкоболни, карайки ги да си инжектират собствената  кръв. Медиите в Германия разследват, авторитетни изследователи са категорични, че методът  не е научно доказан и  има нула терапевтичен ефект. Въпреки това НЗОК трябва да плаща това лечение на децата, защото българският съд е решил така. Ето как българчета с имунологични заболявания пият собствената си кръв…

  • „Парадоксът е, че пациентите се обработват от определени лица прикрити зад т.нар. Пациентски организации. Аз лично съм обявявал много пъти, че има връзка между това пациент да отиде в определена болница в определена държава, и определени хора от пациентски организации получават облага от това. Аз бях лично атакуван, защото твърдях, че самата структура на фонда го позволяваше.“ - – казва д-р Дечев, директор на НЗОК в интервю за Люба Кулезич и телевизия Евроком по повод Разследване на Валя Ахчиева, публикувано в Юроактив, което разкрива схема за източване на стотици хиляди евро от Фонда за лечение на деца.
    Според д-р Дечев и сега има постъпили искания за лечение по „Вампирския” метод, но здравната каса не ги е разрешила.

  • Разследване на Валя Ахчиева, публикувано в Юроактив разкрива схема за източване на стотици хиляди евро от Фонда за лечение на деца.
    Фондът превеждал на несъществуващ институт, ръководен от починал кожен лекар по 40 000 евро за всяко дете с автоимунно заболяване на очите! В схемата се вижда отчетливо името на лекарка с български произход, както и на председателя на пациентска организация Българска асоциация за закрила на пациентите - адвокат Пламен Таушанов. Пациентската организация е регистрирана, като национално представителна. Като Председател на Национално представителна пациентска организация, адвокат Таушанов участва лично в Надзорния съвет на НЗОК, а чрез свой заместник, също адвокат и в Обществения съвет на Фонда за лечение на деца. Разследването на Валя Ахчиева разкрива, че адвокат Таушанов е бил адвокат на всички деца, които са получили отказ за въпросното лечение. Ето и целия материал на Валя Ахчиева, както е публикуван в Юроактив под заглавие „Вампири без граници, част III: Бездействието на властите”:

  • Днес Конституционнияд най-после ще разгледа по същество Конституционно дело № 17/2018 г. Същото е образувано по искане на 66 народни представители от 44-то Народно събрание за установяване на противоконституционност на § 11, § 12, § 14, § 15, § 16, § 17, § 18, § 19, § 20, § 21, § 22, § 23, § 24, § 25, § 26, § 27, § 28, § 29, § 31, § 32, §§ 33, § 34, 35, § 36, § 37, § 38, § 39, § 40, § 41, § 42 и на § 43 след думите „1 януари 2019 г.“ от Закона за бюджета на Националната здравноосигурителна каса за 2019 г. (обн., ДВ, бр. 102 от 11.12.2018 г., в сила от 1.01.2019 г.), като Преходни и заключителни разпоредби в частта от тях, които не са влезли в сила, и на законите, изменени и/или допълнени с частта, в която са влезли в сила.

  • Предложени са промени в Наредба № 2 поради установени затруднения с роцедурата по одобряване и заплащане на необходимите медицински и други услуги по чл. 82, ал. 1а и 3 от Закона за здравето. С новите текстове Министерството на здравеопазването цели да бъде облекчен достъпът на българските граждани, в това число и на децата, до качествена и навременна медицинска помощ. Предложенията са разработени съвместно с представители на НЗОК, на родители на деца с онкохематологични заболявания и на лечебните заведения, в които тези деца се лекуват.

  • Пресцентърът на НЗОК съобщи, че са постъпили окончателни съдебни решения, с които се отменят издадени заповеди за отказ за лечение на деца и на пациенти на възраст над 18 години в Практика – клиника по имунология и клетъчна биология в град Мюнхен, ФР Германия. Тези заповеди за отказ са били издадени от директора на закрития Център „Фонд за лечение на деца“.
    Съгласно решенията на съда НЗОК следва да разгледа отново подадените заявления за одобряване на медицинските и други услуги по реда на Наредба №2 от 27.03.20119г.
    Междувременно НЗОК е изискала информация от 28 международни точки за контакт от страните членки на Европейския съюз прилага ли се и признат ли е в медицинската практика методът: „Автоложна индивидуализирана имунотерапия с ендогенни цитокини“ при лечение на автоимунно заболяване увеит с ювенилен ревматологичен артрит и заплаща ли се от здравноосигурителните фондове на съответната държава, както и в кои лечебни заведения, които получават заплащане от здравноосигурителен фонд, се извършва лечение по горепосочения метод.

  • Надя Мирчева, майката на починалото 6-годишно Мими, вчера получава напомнящо писмо, в което пише, че дължи сумата от 14 хил. лв. за лекарствата на починалото си дете. Парите, които майката трябвалo да даде, тя казва, че ги дължи от дарителската сметка.

    „В случая не е имало закъснение относно лечението на детето", заяви майката на починалото в болница ИСУЛ преди няколко дни дете. Тя допълни, че лекарите са направили всичко възможно за нея.

    Надя припомня как е започнало всичко: „За да получа лекарства за детето си, от Здравната каса ми заявяват, че трябва да имам дарителска сметка, след което трябва да попълня формуляр“, разказва тя.

  • Смъртта на 6 годишната Мими предизвика обществена и политическа буря. Чуха се силни думи, отправиха се тежки обвинения. Стана ли ясно, обаче какъв точно е проблема и какво гарантира, че утре няма да се повтори? Акцентът падна върху скандала и сензацията, а много въпроси останаха без отговор.
    Ние така и не разбрахме категорично, лечимо или нелечимо е било заболяването на детето?
    Стана ясно, че независимо от липсата на плащане, детето е получило лекарства. Защо обаче, ако детето е получавало необходимите лекарства в ИСУЛ, родителите събират пари за провеждане на същото лекарствено лечение в Германия? Ако предлаганото в Германия лекарствено лечение с по-добро и не може да се предостави у нас, защо детето е лекувано тук?
    Кои са лекарствата, с които е лекувано детето?

  • Сигнали за забавяне на решенията за лечение на деца и съмнения за оказване на навременна помощ. След прехвърлянето на Фонда за лечение на деца от Министерството на здравеопазването към НЗОК възникнаха въпроси как функционира системата.

    Още когато се обсъждаше проблемът за прехвърляне на Фонда за лечение на деца в чужбина към НЗОК, казахме че това е прехвърляне на проблема от единия джоб в другия. Това каза д-р Станимир Хасърджиев от Националната пациентска организация по повод случая с 6-годишната Мария, родена със Синдром на Даун, която почина, без да дочака лечение.

  • Във връзка с многобройните публикации в социалните мрежи за онкоболното дете, което се лекуваше в Университетската болница "Царица Йоанна - ИСУЛ", Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) излезна със становище.

    Цитираме дословно: 

    „Заявлението от майката на починалото детенце за заплащането на два лекарствени продукта, неразрешени за употреба на територията на Р България, необходими за лечението на детето й, е подадено на 25.април т.г. в НЗОК. Към заявлението липсва задължителна медицинска документация от страна на Университетската болница "Царица Йоанна - ИСУЛ". НЗОК е изискала липсващите документи.

  • Две специализирани комисии на Здравната каса (НЗОК) поеха от април функциите на Фонда за лечение на деца и Комисията за лечение в чужбина. След закриване на Фонда към НЗОК бяха прехвърлени 146 неприключили заявления. За месец и половина след промяната вече има оплаквания от родители на деца, чакащи за лечение в чужбина.

  • Няма да има ограничения при приемането и лечението на деца в столичната педиатрична болница. Това заяви заместник-министърът на здравеопазването и председател на Надзорния съвет на НЗОК Жени Начева след заседание на надзорниците, съобщава БТА.

    Лекарите ще имат възможност да приемат дете с определено заболяване в клиника, която е за лечение на друго заболяване, като целта е да отпаднат тези ограничения и да няма върнати пациенти. Приемът на пациенти може да се отчита с общ "педиатричен" код, като по думите на Начева това е било възможно и досега. Ограничението за легла по клиники и отделения не се отнася за педиатричната болница, категорично подчерта Начева. "Вероятно по темата има някакво неразбиране или не добра комуникация с Касата и днес ще има среща с ръководството на болницата, за да се обсъди въпросът", допълни още тя.

    Предстои промяна на цените на някои клинични пътеки, по които се работи в областта на педиатрията, като за целта ще бъдат отделени 50 млн.лв. от резерва на Касата, каза още Начева. Следващата седмица предстоят разговори по темата и с Българския лекарски съюз. Начева не уточни конкретно цените на кои клинични пътеки ще се променят, но подчерта, че са с приоритет в областта на детското и майчино здравеопазване. "Желанието ни е от второто полугодие цените на пътеките да бъдат увеличени", каза още Начева."Част от резерва на Касата вече е разпределен за лекарства за домашно лечение, за медикаменти за лечение на онкологични заболявания в болнични условия", посочи Начева.

    За тази година не се очаква намаляване на цените на клинични пътеки, но предстои работа по Националния рамков договор за 2020 година и по-задълбочено ще бъдат анализирани редица дейности, включително и цените на някои клинични пътеки, допълни тя. Начева каза още, че към момента няма преразход по пера в бюджета на НЗОК.

    Източник: НовинитеБГ

  • nzok dosieeeeДнес, само 18 дни откакто функциите на Център „Фонд за лечение на деца“ (ЦФЛД) бяха поети от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), са издадени за първи път разрешения за лечение на две деца със спинална мускулна атрофия с лекарствения продукт Спинраза в България, съобщиха от касата. Оттам допълниха че фондът осигурява напълно финансирането на лечението на децата, но организацията по провеждането му остава в прерогативите на здравното министерство.

    Останалите новини, които НЗОК огласи в съобщение до медиите също са положителни. За този кратък срок след  прехвърлянето на детския фонд към финансиращата институция Специализираната комисия към НЗОК е извършила следното, посочват от касата:

  • judge2Неправителствената организация Национална мрежа за децата спечели дело срещу Министерство на здравеопазването за отказ за предоставяне на информация по Закона за достъп до обществена информация (ЗДОИ). Жалбата касае два отказа за достъп до информация по изпратено запитване от Национална мрежа за децата до МЗ относно закриването на Център „Фонд за лечение на деца“ и Комисията за лечение в чужбина и прехвърлянето на дейността им към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).

    С решение от 3 април 2019 г. Административен съд – София-град отмени отказа на МЗ за предоставяне на информация и постанови тя да бъде предоставена на Национална мрежа за децата. „Финансирането на лечението на деца е важен, обществено значим и социален въпрос, и всичко, свързано с този въпрос, е от надделяващ обществен интерес и не следва информацията, свързана с него, да бъде ограничавана по никакъв начин. Непредставянето на поисканата информация създава усещане у обществото за нещо скрито, прикрито и тайно. Това усещане противоречи на принципа за прозрачност, залегнал в основата на ЗДОИ“, се казва в мотивите към съдебното решение. Министерството на здравеопазването бе осъдено да заплати на сдружение Национална мрежа за децата сумата от 10.00 лв. за направените разноски по делото. Решението не подлежи на обжалване.

  • onco hem drugs„Водим тиха битка от 2009 година до днес за лекарствата на нашите деца. След като те изпаднаха от позитивния списък Здравната каса спря да реимбурсира тези лекарства, а те са в основния протокл за лечение на левкемия при деца. Налагаше се родители да ги купуват, а проблемът остава нерешен и до днес". За това алармира Симона Караиванова, майка на дете с онкохематологично заболяване пред Bulgaria ON AIR тази сутрин. От Сдружението „Деца с онкохематологични заболявания“ многократно са търсили съдействие от жени и майки, които са в политиката, но единствена бившата зам.-министър на здравеопазването Лидия Нейчева се е обърнала с лице към техните трудности и се е опитала да им бъде полезна със съвет да открият банкова сметка на сдружението и чрез нея да закупуват необходимите лекарства.

  • nhif146 са неприключилите преписки от Център „Фонд за лечение на деца“ - ЦФЛД, които поема НЗОК, към тях се прибавят и още 24, които идват от Комисията за лечение в чужбина и се отнасят за лица над 18-годишна възраст. Всички те ще бъдат разгледани по-най-бързия начин от експертите в новата Дирекция „Лечение в чужбина и координация на системите за социална сигурност“ в касата, без да е необходимо да подават заявление втори път. Това съобщи на брифинг директорът й д-р Галя Йорданова. Досега д-р Йорданова ръководеше дирекция „Извънболнична помощ“ във фонда.

    „Ще продължим да работим по правилата, по които досега е работил Фонда за лечение на деца. Лечението в чужбина ще продължава, както е било предвидено до момента - в ЕС, в Европейското икономическо пространство, Швейцария и с всички държави, с които има сключени спогодби и споразумения, плюс трети страни“, обясни д-р Йорданова.

  • stkaПрехвърлянето на Фонда за лечение на деца в НЗОК е правилна стъпка, не е необходима друга администрация, защото Здравната каса може да извършва и тази работа. Това заяви пред програма „Хоризонт“ на БНР тази сутрин председателят на Центъра за защита правата в здравеопазването ЦЗПЗ д-р Стойчо Кацаров.

    „Имахме три органа – НЗОК, Комисията за лечение в чужбина към Министерството на здравеопазването и Фондът за лечение на деца, които извършваха общо взето едно и също нещо. Сега всички тези функции са концентрирани в Здравната каса. Тя има необходимия капацитет – експерти и пари, за да ги осигурява. Друг е въпросът дали самата Здравна каса работи добре и дали отговорите й на исканията за лечение в чужбина са адекватни“, каза той.

  • nhifОт днес, 01.04.2019 г., функциите на Фонда за лечение на деца към Министерството на здравеопазването са поети от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
    Осигурени са необходимите условия за нормалното протичане на процеса. В сградата на Централното управление на НЗОК, на ул. „Кричим“1, е обособена Приемна за гражданите, в която както родителите на малките пациенти, така и здравноосигурените над 18-годишна възраст ще бъдат консултирани от експерти на институцията. Приемното време за граждани - „Свободно движение на хора” – европейски регламенти и двустранни спогодби за социално осигуряване – е всеки работен ден от 09.00 ч. до 12.00 ч. и от 14.00 ч. до 15.30 ч.

  • CFLDНа днешното си заседания правителството прие Постановление за закриване на Център „Фонд за лечение на деца“. Документът е в съответствие с измененията в чл. 82 от Закона за здравето, съгласно които след 31 март изпълняваните от Фонда дейности преминават за администриране към Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), уточниха от пресслужбата на Министерски съвет.

    Чрез нормативните промени се осигурява плавен преход на изпълняваните от Фонда дейности към НЗОК, като същевременно се гарантират правата и достъпът до лечение на нуждаещите се пациенти, допълниха оттам.

Log in or Sign up