Сряда, Декември 11, 2019

Деца с онкохематологични заболявания

  •  

    Изненадващо депутатите решиха, че няма да има изключения за отделни лекарства, които да бъдат извадени от действащия в момента механизъм, по който фармацевтичните компании връщат пари на НЗОК, въпреки че в първоначално предложения и гласуван от надзора на касата и Министерския съвет вариант се предвиждаше създаването на специален списък с лекарства, които да бъдат извадени от механизма.

  •  

    В средата на ноември, Здравното министерство най-накрая обнародва измененията на наредба 2 от март тази година, с което трябваше да се разреши лечението на българи в чужбина да се заплаща от държавата и извън рамките на Европейския съюз. До сега съществуваше такова ограничение, което значително възпрепятстваше и болните възрастни и родителите на болните деца, най-вече заради факта, че Европейските болници избягват да приемат българи, за които ще плаща здравната ни каса, заради просрочените задължения от нейна страна.
    В изменените текстове навсякъде е добавена думата „ чужбина“ на мястото на „Страни членки на Европейския съюз, Европейското икономическо пространство или Конфедерация Швейцария и в страни, с които Република България има сключени договори за това;“, с което се предполага, че българите ще могат да се лекуват навсякъде по света като например САЩ, Турция, Израел, Русия и тн.
    Да, да ама не.

  •  

    Защо на фона на „устойчивото развитие на държавата“ и милиардите за здравеопазване, молбите за помощ продължават да ни заливат? По данни предоставени от дарителската платформа Help Karma, средствата събрани от дарения oт началото на годината са над 7 014 000лв. Повече от 800 кампании са активни в момента и тези цифри непрекъснато растат. Те не включват DMS кампаниите, благотворителните базари, дарителските сметки и др.
    „Крачката напред“, която направи здравното министерство с вливането на фонда за лечение на деца в НЗОК ограничи лечението в чужбина само до Европейския съюз. А пък с финансовите си задълженията НЗОК направи това лечение почти невъзможно, защото болниците в Европа вече избягват да приемат българи.

  • За трета поредна година Светият синод на Българската православна църква организира благотворителна изложба в подкрепа на онкоболни деца. Инициативата е част от кампанията „Деца рисуват за деца”, а чрез събраните средства ще бъдат подпомогнати малките пациенти, лекуващи се в болница ИСУЛ в столицата. В изложбата участват най-добрите рисунки от Детския синодален национален конкурс "Възкресение Христово"
    . Откриването ще се състои на 9 октомври 2019 г., от 11 часа, в Клуба на народния представител в Народното събрание.

  • Предложени са промени в Наредба № 2 поради установени затруднения с роцедурата по одобряване и заплащане на необходимите медицински и други услуги по чл. 82, ал. 1а и 3 от Закона за здравето. С новите текстове Министерството на здравеопазването цели да бъде облекчен достъпът на българските граждани, в това число и на децата, до качествена и навременна медицинска помощ. Предложенията са разработени съвместно с представители на НЗОК, на родители на деца с онкохематологични заболявания и на лечебните заведения, в които тези деца се лекуват.

  • „Родителите на деца с онкохематологични заболявания няма да се занимават повече с подаването на документи. Това ще се случва на ниво болница – НЗОК“. Това каза здравният министър Кирил Ананиев по време на парламентарния контрол днес в отговор на питане от проф. Георги Михайлов, депутат от БСП. Въпросът на депутата беше: „Какви конкретни мерки се предприемат от НЗОК, за да може действително лечението на децата да бъде облекчено“.

  • Родителите на деца с онкохематологични заболявания поведоха поредната си битка с държавата, за да могат да осигурят трайна възможност на малките пациенти да се лекуват с необходимите медикаменти. Те протестираха пред Министерството на здравеопазването, проведоха и нови работни срещи.

    "Настина има надежда, че кардинално ще бъде решен въпросът. Много пъти сме сезирали институции, никога не сме получавали желание за промяна на наредбите. Този път наистина се работи. Има надежда, че тази 10-годишна агония върви към своя край. Без да започнем да крещим нищо не се случва", коментира Симона Караиванова, която е член на УС на Сдружение "Деца с онкохематологични заболявания".

  • Родители на деца от Сдружение "Деца с онко хематологични заболявания" излязоха на протест пред Министерство на здравеопазването. Те настояват процедурата, по която се отпускат неразрешени за употреба у нас онколекарства за болни от рак деца, да бъде улеснена.
    По този повод се изказа и зам.-министъра на здравеопазването Жени Начева:

    "Ще оптимизираме обхвата на документите, които се подават от лечебните заведения към касата, свързани с лечението на децата, сроковете за обработка на тези документи и на съответно взаимоотношенията между отделните лечебни заведения и институциите при осигуряване и снабдяване с необходимите лекарствени продукти. Мога да кажа, че господин Ананиев и ние като негов екип сме ангажирани проблемът най-после да намери своето решение." 
    Ами защо не?

  • Родителите на деца, болни от рак, излизат на протест пред Министерство на здравеопазването. Вчера те се срещнаха със здравните власти, но исканията им остават в сила. След случая с починалата 6-годишна Мими, родители поискаха спешни мерки от държавата.

  • 25 деца, преборили рака, вчера заминаха на Международните игри на победителите в Москва.

    За 7-а поредна година деца с онкохематологични заболявания от цяла България взимат участие в състезанията, които се провеждат за 10-и път в руската столица. През следващите пет дни те ще премерят сили с деца от други държави в различни спортни дисциплини.

    Най-малкият съзтезател е на 9 години, а най-големият – на 16.

  • "НЗОК ИЗПЪЛНЯВА АНГАЖИМЕНТИТЕ СИ, ПОЕТИ КЪМ ПАЦИЕНТСКА ОРГАНИЗАЦИЯ" прочитаме в сайта им днес.
    Институцията държи да знаем, че вследствие на среща със Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“, състояла се на 26 юни 2019 г. в Националната здравноосигурителна каса,  управителят на институцията – д-р Дечо Дечев, е изпратил вчера писмо до министъра на здравеопазването с предложения за предприемане на спешни промени в нормативната уредба.
    Въпреки, че срещата все още няма краен резултат, да знаете, че от НЗОК изпълняват ангажиментите си.
    Ако случайно е имало съмнения наскоро.

  • Надя Мирчева, майката на починалото 6-годишно Мими, вчера получава напомнящо писмо, в което пише, че дължи сумата от 14 хил. лв. за лекарствата на починалото си дете. Парите, които майката трябвалo да даде, тя казва, че ги дължи от дарителската сметка.

    „В случая не е имало закъснение относно лечението на детето", заяви майката на починалото в болница ИСУЛ преди няколко дни дете. Тя допълни, че лекарите са направили всичко възможно за нея.

    Надя припомня как е започнало всичко: „За да получа лекарства за детето си, от Здравната каса ми заявяват, че трябва да имам дарителска сметка, след което трябва да попълня формуляр“, разказва тя.

  • Как участват МЗ и НЗОК в демографската катастрофа у нас?

    Оксиморон - стилистична фигура, при която се свързват логически изключващи се противоположности. Оксиморони са, например, жив труп, сладка мъка. Оксиморон е и Министерство на здравеопазването, както и Национална здравноосигурителна каса.

    ЗдравеОпазване и ЗдравноОсигуряване, са красиви заглавия, но са противоположни с дейността на въпросните институции, при които отдавна наблюдаваме изключване на "опазването" или "осигуяването" на елементарни здравни грижи в 21 век.

  • Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) бе домакин на среща, състояла се днес, 26 юни 2019 г., между управителя на институцията д-р Дечо Дечев и представители на Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.

    На срещата бяха дискутирани проблеми, откроили се в процеса на лечението на малката Мими, които касаят лечението на всички деца с такива заболявания. Двете страни постигнаха следните договорености:

Log in or Sign up