Четвъртък, Декември 12, 2019

пулмонална хипертония

  • Асоциация Пулмонална Хипертония аларамира не за първи път за некачествената трансплантационна система у нас.
    На 18 септември сдружението ще рестартира битката за кислород с безсрочни протести пред Министерство на здравеопазването.
    Протестиращите ще настояват за оставката на здравния министър Ананиев, заради бездействието и немърливата работа по Националната програма за донорство. 

    До момента реално нито един българин няма шанс да бъде трансплантиран с бял дроб според правото му да живее, регламентирано в Конституцията, заяви председателят на сдружението Тодор Мангъров по време на пресконференция в БТА с мотото "Здравен емигрант". Мангъров поясни, че четирима пациенти, чакащи за белодробна трансплантация, са се спасили, като са емигрирали. Пациентите, които чакаха здравния министър да ги спаси, починаха, отбеляза той.

    През 2017 година изтече договорът на България с Университетската болница във Виена, който не беше подновен. "Има един единствен трансплантиран пациент с бял дроб, но това е някаква форма на инцидентност.

  • Около 400 000 са българите с такива заболявания, като най-много са с муковисцидоза, таласемия, хемофилия, мускулни дистрофии и пулмонална хипертония

  • В проекта на Право&Здраве – седмична информираност по актуалните теми в сферата на здравеопазването, тази седмица ще засегнем един наболял въпрос, който явно вълнува само пряко засегнатите. Затова разполага ли Република България с Национална трансплантационна система? Ако да, какво е постигнала тя до този момент?

    Чуйте статистика за дейността на здравното министерство от Тодор Мангъров, председател на Асоциация пулмонална хипертония.

  • Асоциация Пулмонална Хипертония България - организация с нестопанска цел,която има за цел да подпомогне хора страдащи от рядкото заболяване пулмонална/белодробна/ хипертония, оказване на съдействие за осъществяване на комуникация между тях и държавните институции, както и защита правата на пациентите с тази диагноза и произхождащите от нея съпътстващи заболявания.

    Днес по време на информативната кампания на АПХ се срещаме с Тодор Мангъров, председател на АПХ България и Владимир Томов, председател Национален алианс на хора с редки болести. Всеки месец у нас загива по един българин, нуждаещ се от белодробна трансплантация.

  • Безплатни профилактични прегледи стартират от 22.05.2019 г. и ще продължат до 28.06.2019 г. в Университетска Първа Многопрофилна болница за активно Лечение – София „Св. Йоан Кръстител“ ЕАЗ по УНГ, очни, кардиологични, пулмологични и хирургични болести, съобщават от лечебното заведение.

    Прегледите ще се извършват в следните кабинети на болницата: по ушно-носно-гърлени болести, очни болести, белодробни болести, кардиологични (сърдечни) болести и хирургични болести.

  • По време на най-голямото специализирано медицинско изложение в България -Булмедика/Булдентал/Дерма & Естетика,
    Национална Пациентска Организация организира скринингови и консултантски акции за социално-значими заболявания като Хепатит С , захарния диабет, заболявания на щитовидната жлеза и пулмонална хипертония.
    НПО за пореден път ще партнира на изложението, което ще се проведе в периода 15-17 май 2019 г. в Интер Експо Център в София.
    Всеки желаещ може да посети щанда на Сдружението, който е щанд С12 в зала 1.

Log in or Sign up