Четвъртък, Януари 27, 2022
Follow Us

Фирма Roche ( Roche Registration GmbH, Germany ) информира, че временно спира снабдяването на българския пазар с лекарствените продукти RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled pen - 0,9 ml x 4, INN и RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe - 0,9 ml x 4 с международна непатентно наименование Tocilizumab.
RoActemra, в комбинация с метотрексат се прилага за лечение на тежък, активен и прогресиращ ревматоиден артрит (РА) при възрастни пациенти, които преди това не са лекувани с МТХ


Също и за лечение на умерен до тежък активен РА при възрастни пациенти, които не са се повлияли достатъчно или са имали непоносимост към предходно лечение с едно или повече биологични болест-модифициращи антиревматични лекарства или към блокери на ТNF Alfa.
RoActemra e показан и за лечение на активен системен ювенилен идиопатичен артрит (сЮИА) при пациенти на възраст над 2 години, които не са се повлияли достатъчно от предшестваща терапия.


RoActemra е показан за лечение на тежък или животозастрашаващ синдром на освобождаване на цитокини и (cytokine release syndrome, CRS), индуциран от Т-клетки с химерен антигенен рецептор (CAR), при възрастни и педиатрични пациенти на възраст 2 и повече години.
Очаква се доставка да бъде възобновена през септември 2021г.

АБОНАМЕНТ ЗА НАШИЯ СЕДМИЧЕН БЮЛЕТИН

Одобрявате ли новите противоепидемични мерки?
Звезда неактивнаЗвезда неактивнаЗвезда неактивнаЗвезда неактивнаЗвезда неактивна
 

Добавете коментар

Изпратете

Log in or Sign up