Неделя, Юли 21, 2019

NusinersenНационалната здравноосигурителна каса пое функциите на Център „Фонд за лечение на деца“ в началото на месец април 2019. Днес 18 април 2019, НЗОК за първи път издаде разрешения за лечение в България на спинална мускулна атрофия със Спинраза.

През декември 2016 Спинраза стана първият ( и досега единствен ) одобрен медикамент за лечение на рядкото заболяване. Цената в САЩ е 125 000 щатски долара на инжекция, което прави разходите за лечение 750 000 щ.д. през първата година и 375 000 щ.д. годишно след това. Според "Ню Йорк таймс", това поставя Спиназа сред най-скъпите лекарства в света.
През февруари 2019 г. ирландското ръководство на Здравната служба реши, че Спиназа е твърде скъп за финансиране, твърдейки, че цената ще бъде около 600 000 евро на пациент през първата година и около 380 000 евро годишно след това “с приблизително бюджетно въздействие от над 20 милиона евро за период от пет години “ за 25-те деца със СМА, живеещи в Ирландия.

Над 6 600 пациенти са лекувани със СПИНРАЗА в повече от 40 страни.

НЗОК осигурява напълно финансирането за лечението на две деца в България.

Нашият сайт се издържа от реклами и дарения. За повече информация, относно тарифите и рекламните формати, свържете се с нас на телефон: 0885 815 108. Ако сте станали свидетел на събитие, което смятате, че трябва да стане обществено достояние, изпратете ни новината на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.  Дарения за някоя от нашите каузи, можете да направите от тук. Благодарим за подкрепата!

Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.

Бъдете първият коментирал тази статия.

Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост

Log in or Sign up