Понеделник, Май 25, 2020

ЛЕКАРСТВА и МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ

Дълго време лекарството за имунотерапия Keytruda на Merck & Co. нямаше алтернатива за метастазирал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).

В понеделник Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри Tecentriq на Roche за самостоятелно лечение на ново диагностицирани, пациенти с метастази без EGFR или ALK мутации, чиито тумори имат нива на биомаркера PD-L1 50% или повече.

Заради COVID-19 агнециите по лекарствата се принудиха спешно да разрешат за прилагане медикаменти в опитите си да намалят смъртността и продължителността на заболяването. Разрешенията са придружени от предупреждения за възможни странични ефекти и за недостатъчните проучвания по отношение на ползата и вредата от употребата им при по-високи дози и в комбинация с други лекарства като някои антибиотици. Много проучвания вече показаха, че използваните хлорохин и хидроксихлорохин носят рискове и не са достатъчно ефикасни при лечение на COVID-19. Предстои ЕМА да разреши по спешност употребата на още едно лекарство Ремдесивир.

Здравният министър Кирил Ананиев издаде заповед, с която разрешава лечението на пациенти с COVID-19 в лечебни заведения за болнична помощ с лекарствените продукти Hydroxychloroquine Sulfate Tablets 100 mg и Azithromycin Dispersible Tablet 250 mg. В съобщението на МЗ се казва, че „трябва да бъдат спазвани насоките с терапевтични алгоритми, изготвени от създадения със заповед на министър-председателя Медицински съвет.

Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.

 

Фирма "Фармадвайс" уведомява , че от 30.04.2020г. планирано преустановява продажбите на лекарствените продукти с международно непатентно наименование Arirpipraloze. Tова са медикаментите Лемилво таблетки и орална суспензия. Важно е да се отбележи, че Лемилво орална суспензия е част от Позитивния лекарствен списък

Две новите проучвания са последните в поредица, които показват, че лекарството, рекламирано от президента на САЩ Доналд Тръмп като решаващо за лечението на COVID-19, не работи.
Хидроксихлорохинът намалява възпалението, болката и отока и се използва широко за лечение на ревматични заболявания и малария.

Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) напомнят на пациентите с потвърдено или подозирано заболяване от коронавирус (COVID-19) да докладват подозирани нежелани ефекти, свързани с всяко лекарство, което приемат.
Това включва лекарства за лечение на COVID-19, както и лекарства, приемани дългосрочно за контрол на придружаващи заболявания, както и лекарства, които пациентите приемат извън разрешението за употреба (off-label) за лечение на COVID-19.

При най-оптимистичен сценарий ваксина против новия коронавирус може да бъде готова до една година, т.е. в началото на 2021 г., заяви ръководителят на Отдела по ваксини към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Марко Кавалери, цитиран от агенциите Франс прес и Дойче веле.

Фирма Майлан ЕООД временно спира продажбите на лекарственият продукт Олмесартан филмирани таблетки 40мг/12,5мг.х30. с международно непатентно наименование Олмесартан медоксомил хидрохлоротиазид.
Олмесартан на фирма Майлан съдържа две активни съставки, Олмесартан медоксомил е

Log in or Sign up