Първото перорално лечение за някои видове спинална мускулна атрофия - Evrysdi (risdiplam), бе одобрено от Комитета за лекарства в хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата (ЕMA), съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.
Според експертите таза форма на приложение ще улесни пациентите с това тежко генетично заболяване, което причинява мускулна слабост и прогресивна загуба на движение.
{module title="Подобни статии"}
Комитетът препоръча да се издаде разрешение за употреба на медикамента, като отбеляза, че тъй като препаратът отговаря на неудовлетворена медицинска нужда, той ще се възползва от подкрепа чрез схемата PRIME - платформата на EMA за ранен и засилен диалог със създателите на обещаващи нови лекарства. Evrysdi беше разгледан в рамките на програмата за ускорена оценка на EMA, допълват още от агенцията.
{module title="Subscribe"}{module title="Анкета"}
