В четвъртък Европейската агенция по лекарствата (EMA) публикува изявление, в което съобщава, че синдромът на Гилен-Баре (GBS) ще бъде включен в списъка с редки странични ефекти на ваксината "Янсен" срещу Covid-19, произведена от "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson, или J&J).
Решението е взето, след като комисията по безопасност на EMA разгледа 108 случая на синдрома на Гилен-Баре от 30 юни насам, от общо 21 милиона души по света, получили еднодозовата ваксина на "Джонсън и Джонсън".
GBS е неврологично разстройство, което при тежки случаи може да прогресира до парализа, но повечето пациенти се възстановяват напълно от него. От случаите на GBS, свързани с ваксината "Янсен", е съобщено само за един с фатален край.
{module title="Подобни статии"}
EMA отново подчерта, че ползите от ваксинирането все още надвишават рисковете.
Предупреждението за GBS също така ще бъде включено и при редките странични ефекти на ваксината Vaxzevria на "АстраЗенека" (AstraZeneca).
Не е открита обаче връзка между появата на този синдром и ваксините Comirnaty и Spikevax, разработени съответно от компаниите Pfizer/BioNTech и Moderna.
{module title="Subscribe"}{module title="Анкета"}
