МЕДИЦИНА

EMA оценява RoActemra като потенциална терапия на тежък COVID-19

EMA оценява RoActemra като потенциална терапия на тежък COVID-19

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна процедура по оценката на RoActemra(tocilizumab) за лечение на КОВИД. Това съобщават от там. Очаква се противовъзпалителното лекарство да помага при тежкислучаи на пациенти в болница, които са а кортикостероиди и имат нужда от кислород или механична вентилация.


Медикаментът е създаде за лечение на пациенти с ревматоиден артрит, той обаче може да спира
действието на интерлевкин-6, който се произвежда от имунната система на организма в отговор на възпалителните реакции.

{module title="Подобни статии"}
Заради това медиците смятат, че лекарството ще е полезно при тежките случаи на КОВИД, при които се провокира цитокинова буря. Комитетът на ЕМА за лекарства в хуманната медицина (CHMP) ще извърши ускорена оценка на данните, представени в заявлението на компанията производител – Roche при хоспитализирани пациенти в тежко състояние. ЕМА ще съобщи за резултата от оценката си до средата на октомври, освен ако не е необходима допълнителна информация, уверяват от агенцията.

 {module title="Subscribe"}{module title="Анкета"}

Право

В портал за обществени консултации е публикуван проект на наредба за нов медицински стандарт по...

Председателят на УС на ЦЗПЗ, д-р Стойчо Кацаров се е обърнал към Върховния административен съд с...

Заплаха за съдебен процес ЕК съобщи, че е взела решение да започне съдебна процедура срещу...

Министерския съвет е внесъл в народното събрание законопроект на за изменение и допълнение на...

Съборът на Българския лекарски съюз се събра да одобри нов Национален рамков договор за 2026-2028...