София, 16 декември 2025 г. – Докато политическото внимание е фокусирано върху приемането на „удължителен бюджет“, една от най-уязвимите групи в българското общество – пациентите с редки заболявания – отново се оказа заложник на административен и финансов вакуум. С натрупването на дълг от 66 милиона лева на Министерството на здравеопазването (МЗ) към лечебните заведения, системата достигна точка на пречупване, която застрашава живота на стотици българи, предимно деца.
Финансовият парадокс: 30 млн. за 66 млн. дълг
В последните часове правителството обяви спешен трансфер от 30 млн. лв. към бюджета на НЗОК за покриване на дейности по чл. 82 от Закона за здравето (лекарства и импланти за деца с редки заболявания). Макар това да е временна глътка въздух, тя покрива по-малко от половината от натрупания дефицит.
„Забавянето на плащанията към болниците принуждава дистрибуторите да спират доставки на жизненоважни, често единствени по рода си медикаменти. Това не е просто финансов спор, а пряко нарушение на правото на живот и достъп до здравеопазване,“ коментират правни експерти от сектора.
Институционалното „прехвърляне на топката“
Основният проблем остава размитата отговорност между МЗ и НЗОК. Въпреки че през 2024 и 2025 г. бяха направени стъпки за прехвърляне на финансирането към Касата, механизмът на трансферите от държавния бюджет остава тромав и несигурен.
Ключови проблеми пред пациентите към днешна дата:
Спиране на иновациите: Анализи на Euractiv Health и фармацевтичните асоциации показват, че поради новите правила за отстъпки и липсата на актуален бюджет, поне 8 иновативни терапии за редки болести може да останат извън реимбурсацията през 2026 г.
Административни бариери след 18-годишна възраст: Въпреки законодателните промени, които гарантират продължаване на лечението и след пълнолетие, липсата на целеви средства в МЗ често оставя тези пациенти в юридическа и терапевтична „ничия земя“.
Нерегистрирани лекарства: Болниците продължават да изпитват трудности при вноса на медикаменти по Наредба №10, тъй като процедурите са бавни, а плащанията от държавата – непредвидими.
Позицията на ЦЗПЗ
„Пациентите с редки диагнози не могат да чакат кворум в Народното събрание или бюджетни излишъци. Техните права са заложени в Конституцията и международните конвенции и държавата е длъжна да ги гарантира без прекъсване.“
Какво следва?
Ако до края на седмицата не бъде представен ясен график за изплащане на оставащите 36 млн. лв. от дълга, пациентски организации и родители на деца с редки заболявания обявиха готовност за ефективни протестни действия пред Министерството на здравеопазването.
Екип на czpz.org
