Получихме писмо от пациент с трансплантиран бъбрек, който е останал без лекарства, които са необходими за да попречат на организма да отхвърли присадката.
Без тези медикаменти, пациентът ще остане повторно без бъбрек и ще бъде принуден да започне отново три пъти в седмицата хемодиализа с всички последици за здравето му. Ето и пълният текст на писмото, в което са заличени единствено личните данни:
Здравейте,
Аз съм мъж на 38 години. През 2012 година ми беше направена бъбречна трансплантация от трупен донор. Няколко месеца по-късно бях диспансеризиран в Александровска болница, където се водя на отчет и в момента. От месец Декември има проблем с доставката на медикамента Myfortic 180mg на фирма Новартис фарма. Този медикамент представлява имуносупресор, които в комбинация с още два предотвратяват отхвърляне на присаденият орган. Медикамента е включен в позитивния лекарствен списък и за доставката и наличностите му има грижа освен Изпълнителна агенция по лекарствата. Дозата, която ми е предписана от лекуващите лекари е такава, че се нуждая от почти 2 кутии месечно. До този момент получавам само 1 кутия, което ме излага на сериозен риск. Цената на една кутия е малко над 90 лева, но и да можеш да си го позволиш го няма в аптеките. Пуснах сигнал за проблема до главния прокурор, министъра на здравеопазването, президента и ИАЛ. Последва едно очаквано от мен прехвърляне на топката от Софийска градска прокуратура към Върховна административна прокуратура (ВАП), от президентството към МЗ, а от там ИАЛ, като в крайна сметка проблема остава. Вчера вече получих сканиран екземпляр на резолюция от ВАП, за сведение, че преписката е закрита и препращат сигнала в ИАЛ, тъй като било в тяхната компетенция. Получи се очакваното прехвърляне на топката от институция в институция и накрая нищо. А в аптеката започнаха да ме съветват да си търся лекарствата в чужбина и в частност в Турция. Съжалявам, но това е недопустимо да се случва в страна членка ЕС, която уж е правова държава през 2023 година. Недопустимо е да се изнудват болни пенсионери да се занимават с незаконна дейност за да могат да си купят от чужбина животоподдържащи медикаменти, без които биха загинали. Готов съм да стигна дори до съда за правата на човека, но това трябва да се прекрати. Нито съм престъпник, нито смятам да стана такъв, нито ще се поддам на шантаж. Кажете какво можем да направим и какво би ми струвало!
Благодаря! Спокойна вечер!
ЦЗПЗ се ангажира да проучи проблема и конкретната причина за липсата на лекарството. За съжаление това не е изолиран случай, като най-честата причина за липса на лекарствата са правилата за ценообразуване и реимбурсиране, които стимулират реекспорта, което пък принуждават производителите да ограничат вноса. Освен ИАЛ отговорни за наличието му в страната са Националната здравноосигурителна каса и Националният съвет по цени и реимбурсиране.
В страната има регистрирани лекарства с подобно действие, но смяната на имуносупресивната терапия при пациенти с трансплантирани органи не е желана и крие много рискове, защото често аналогът на лекарството не действа по същия начин. А и няма гаранция, че някои от аналозите също няма да изчезне от пазара и това да наложи нова смяна на терапията.
