Фармация

• Бюджетът преди човека

  Обещанията за възможност за лечение в чужбина, на български пациенти, които имат нужда, се чуват от години, но станаха особено отчетливи, по времето, когато на министър Ананиев, който залича Фонда за лечение в чужбина и го вля в НЗОК. Тогава, в началото на 2019г., беше създадена и една наредба, която урежда тези въпроси.
  Лечение в чужбина, но на ужким

• ДИРЕКТИВА 2001/83/ЕО за кодекса на Общността за лекарствени продукти за хуманна употреба

  Съществената цел на всички правила за производството, разпространението и употребата на лекарствените продукти трябва да е защитата на общественото здраве.
  Тази цел обаче трябва да се постигне със средства, които да не възпрепятстват развитието на фармацевтичната промиш­леност или търговията с лекарствени продукти в рамките на Общността.
  Прочети цялата...

• Временно спират продажбите на едно от лекарствата за лечение на Ковид

  Фирма "Тева" Нидерландия, съобщава, че временно спира пордажбите на антибиотика Сумамед 500 mg прах за инфузионен разтвор, поради изчерпване на количетвата и невъзможност да се произведат нови в кратки срокове.

• Рецептите на хартия ще се изпълняват в аптеките до 30 април

  Рецептите на хартия ще се изпълняват и обработват в аптеките по досегашния ред до 30 април. Това става ясно от обнародваните днес в „Държавен вестник“ Условия и ред за изменение и допълнение на Условия и ред за сключване на договори за отпускане и заплащане на лекарствени продукти, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК.

• Sanofi и GSK с нов опит за ваксина

  Френската компания Sanofi обяви старта на ново клинично изпитване за основната си кандидат-ваксина срещу Covid-19, разработваната с британските им колеги от GlaxoSmithKline (GSK). Очакванията са, при одобрение, съвместният им продукт, да бъде пуснат за употреба през четвъртото тримесечие на годината, съобщи „Le Figaro”.

• Министърът с гневно писмо към AstraZeneca заради забавените доставки

  Министерството на здравеопазването е изпратило писмо до компанията AstraZeneca, в което се констатира, че към този момент има сериозно забавяне на доставките на ваксини от страна на компанията за страната ни, информира Нова телевизия.

• Проф. Чорбанов: Видя се, че корпоративните интереси са по-силни от политическите

  "За пореден път се видя, че корпоративните интереси са доста по-силни от политическите. Фирмата "Х" казва, че няма да достави ваксината и толкова". Това заяви пред bTV проф. Андрей Чорбанов, директор на департамент „Имунология“ в Института по микробиология на БАН. Той бе категоричен, че „зелените коридори“, създадени за желаещите да се ваксинират, всъщност са другото име на хаоса,

• Ново лекарство за епилепсия получи положително становище от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба

  Само дни след отбелязване на Международния ден на епилепсията с радост съобщаваме, че Ontozry (cenobamate) получи положително становище от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба (СНМР) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за допълваща терапия при лечението на неконтролирани фокални пристъпи при възрастни пациенти с епилепсия.

• Pfizer проучва необходимостта от 3-та доза от ваксината

  Pfizer започва да проучва дали трета доза от ваксината им срещу COVID-19 може да предложи защита срещу мутирали версии на вируса. Фармацевтичният гигант заяви, че ще предложи трета доза на 144 доброволци сред участниците в ранното тестване на ваксината в САЩ миналата година.

• EMA одобри първото перорално лечение на спинална мускулна атрофия

  Първото перорално лечение за някои видове спинална мускулна атрофия - Evrysdi (risdiplam), бе одобрено от Комитета за лекарства в хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата (ЕMA), съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.

• 34 млн. ваксини срещу COVID-19 са изнесени от ЕС от февруари

  Фармацевтични компании са изнесли от 1 февруари 34 милиона ваксинни дози срещу коронавирус от Европейския съюз за около 30 страни по света, заявиха представители на ЕС, цитирани от ДПА. Според източниците, пожелали анонимност, 9 милиона дози са изпратени за Великобритания, 4 милиона - за Канада, 3 милиона - за Мексико, и 1 милион - за САЩ.

• АстраЗенека: Анализът на базата ни данни за безопасност не показва данни за повишен риск от белодробна емболия или тромбоза

  Лекарствената безопасност е основен приоритет на АстраЗенека. Регулаторните органи прилагат ясни и стриктни стандарти за ефикасност и безопасност при одобрението на всеки лекарствен продукт, в това число и ваксина срещу COVID-19 на Оксфорд – АстраЗенека. Това се казва в позиция на компанията във връзка със събитията от днешния ден, изпратена до медиите.

• Moderna започва тестване на нова ваксина срещу Covid

  Фармацевтичната компания Moderna обяви, че е ваксинирала първия участник в начално проучване на нов кандидат за ваксина срещу COVID-19, който потенциално може да се съхранява и транспортира в хладилници, вместо във фризери, предаде Ройтерс. Компанията изрази мнение,че това може да улесни разпространението на новата ваксина, особено в развиващите се страни, където проблеми във веригата за доставки могат да попречат на ваксинацията.

• ЕМА не препоръчва употребата на ивермектин при COVID-19

  Европейската агенция по лекарствата не препоръчва да се използва препаратът ивермектин за превенция и лечение на COVID-19. Това съобщи регулатора, след преглед на последните данни за лекарството. В момента лекарствата с ивермектин не са разрешени за упортеба при COVID-19 в ЕС, няма и подадени документи за разрешение за употреба, уточняват от ЕМА. Медикаментът е одобрен за употреба само за някои паразитози, както и за някои кожни заболявания като розацея също и във ветеринарната медицина.

• Софийският районен съд оправда проф. Асена Сербезова

  Софийският районен съд оправда председателката на Българския фармацевтичен съюз проф. Асена Сербезова по обвинението във всяване на паника по време на извънредното положение, заради две нейни интервюта - по "Хоризонт" и по БНТ, в които говори за възможна липса на лекарства.

• ЕК одобри ново лекарство срещу епилепсия

  Европейската комисия (ЕК) е одобрила за пускане на пазара ново лекарство срещу епилепсия cenobamate (с търговско наименование ONTOZRY), показано при пациенти с рефрактерни на лечение епилептични пристъпи с фoкално начало, съобщи производителя на продукта „Анджелини Фарма“.

• Roche: Коктейлът с антитела намалява симптоматичните инфекции на Covid-19 с 81%

  Швейцарската мултинационална здравна компания F. Hoffmann-La Roche AG обяви в понеделник, че коктейлът от антителата казиривимаб (casirivimab) и имдевимаб (imdevimab), разработен съвместно с Regeneron Pharmaceuticals - REGN-COV2, намалява риска от симптоматични инфекции на Covid-19 с 81% спред хората в домакинства, където някой от членовете се е заразил, съобщава Ройтерс.

• Трета фаза на клинични изпитания на хапче срещу Covid-19

  Фармацевтичният гигант "Мерк" планира трета фаза на клинични изпитания за първото хапче срещу Covid-19, пердаде "Ройтерс". Става дума за медикамента молнупиравир, който намалява риска от тежко протичане на инфекцията, особено при хора с придружаващи заболявания като наднормено тегло, диабет,

• Николай Хаджидончев преизбран за пети път начело на БГФармА

  Изпълнителният директор на Тева в България Николай Хаджидончев беше единодушно преизбран за председател на Управителния съвет на Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА). Това стана на проведено вчера, 20 април, Отчетно-изборно събрание на БГФармА, на което бе решено той да продължи своя пети пореден мандат като председател и през следващите две години, съобщават от асоциацията.

• Спират продажбата на лекарство за сърдечни заболявания

  Фирма Фармадвайс, която е упълномощен предствавител на Полфарм за България, уведомява че планирно преустановява продажбата на лекарствения продукт Stopress таблетки 8mg. х 3 и 4mg х 30, с междонародно непатентно наименование Perindopril.